Эффект воздействия молибденовых кластеров на раковые клетки исследовали новосибирские ученые, сообщает пресс-служба НГУ. Результаты исследований были опубликованы в «Journal of Materials Chemistry» в журнале В.
Кластеры — группы близко расположенных, тесно связанных друг с другом атомов, молекул, ионов. Металлические кластеры состоят из атомов металла и лигандов – заряженных и/или нейтральных молекул, находящихся на расстоянии друг от друга не более 0,3 нм, что допускает прямое взаимодействие металл-металл. Изучением кластеров молибдена и вольфрама специалисты Института неорганической химии и НГУ занимаются уже длительное время.
— Под воздействием ультрафиолетового излучения кластеры молибдена, в частности, начинают светиться красным светом. Но если кластеры люминесцируют в присутствии кислорода, который находится вокруг нас в невозбужденном триплетном состоянии, то они влияют на него и он переходит в очень активную синглетную форму, - пояснил научный сотрудник лаборатории синтеза кластерных соединений и материалов ИНХ СО РАН Михаил Шестопалов.
Синглетный кислород в медицинской практике используется в фотодинамической терапии рака, основанной на применении веществ, чувствительных к свету (фотосенсибилизаторов). Новосибирские ученые решили сделать новый фотосенсибилизатор на основе кластеров молибдена.
Прежние фотосенсибилизаторы на основе порфирина имеют ряд недостатков – их трудно обнаружить в организме. В свою очередь кластеры молибдена являются рентгеноконтрастными. Препарат можно легко обнаружить в организме, после чего приступать к терапевтической процедуре.
В настоящий момент препарат на основе молибденовых кластеров находится на доклинической стадии испытания (на животных). В исследовании приняли участие ученые из лабораторий Института неорганической химии (ИНХ) СО РАН, Новосибирского государственного университета, НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, НИИ молекулярной биологии и биофизики СО РАМН, НИИ физиологии и фундаментальной медицины СО РАМН, Халлского университета (Великобритания).
Напомним, летом 2016 года начал доклинические испытания препарат, усиливающий действие противораковой терапии. Препарат изобрели ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН. Действие лекарства основывается на подавлении способности раковых клеток восстанавливать ДНК. Химиотерапия в сочетании с такими ингибиторами способствует подавлению опухоли на генном уровне.
