«Я всегда улыбалась, даже через силу. Каждый день преодолевала себя, боль и трудности, но знала, что это необходимо», - говорит 26-летняя Ксения Климачкова из Новосибирска. У нее только одна нога. Но это не мешает жизнерадостной девушке наслаждаться каждой минутой жизни, проводить время с друзьями и активно вести блог в соцсети Instagram.
Справиться с потерей ноги маленькой Ксюше помогли родители и неуемная любовь к жизни. Девушка начала вести собственную страничку в Instagram, ее фотографии почти ничем не отличаются от миллионов других фото девушек – на пляже, у зеркала, в ресторанах и с цветами. «Я хотела открыться и перестать стесняться себя. Это был поступок для преодоления собственных страхов, чем для популярности или поддержки».
Страшный диагноз ей поставили в девять лет – рак, саркома бедренной кости четвертой стадии, ампутация ноги. А дальше – месяцы в больнице, долгая химиотерапия. «Жизнь в диспансере похожа на день сурка. Забор крови с утра, дальше капельницы, которым нет конца. Я ничего не могла есть неделями, сразу рвота, - мысленно возвращается в прошлое девушка, победившая рак ценой ампутации. - Почти каждый день кто-то уходил. Я помню, как за стеной умер мальчик. Я знала его. У него остановилось сердце, его мама умоляла поставить укол, чтобы восстановить сердцебиение. На что врачи говорили, что делать этого не будут. Даже если сердце забьется сейчас, то остановится в следующий раз. А лекарство дорогое. И к тому же, у мальчика нет руки. Какая ему жизнь без руки, не мучайте ребенка, он даже никогда не женится! Это были слова врачей. Я слышала это в темноте и слушала, как моя мама тихо обливается слезами. На следующий день эту палату занял другой ребенок».
Ногу ампутировали до тазобедренного сустава. Первые несколько дней после операции девочке кололи морфин. Потом фантомные боли и снова укол. «Когда болит то, чего нет - обезболивать нечего. Сводит настоящей и реальной болью твою несуществующую ногу. Конечности нет, а боль есть, - делится девушка. - Помню, как я лежала на койке, смотрела в то место, где должна быть нога, и чувствовала ее. Шевелила воображаемыми пальцами и представляла, что это все сон, я сейчас проснусь и побегу в школу со всеми, буду смеяться и махать тяжелым рюкзаком, пойду во двор со своими друзьями кататься на велике. И все будет как раньше. Но с каждым разом просыпалась там же, в больнице. И понимала, что как раньше уже ничего не будет».
«Я знала, что опухоль убивает меня, хоть и была ребенком, - вспоминает Ксения. - Не вставая, лежала в постели несколько месяцев, и все, что хотелось - скорее выздороветь. Уже через год встала на свой первый протез и пошла в школу. Ходила в нем постоянно, не снимая даже дома. Из гимназии, где я училась до болезни, нас попросили уйти, ссылаясь на то, что не тот уровень, чтобы у них в школе инвалиды учились. Еще, более того, вдруг меня толкнут, и я упаду». Ксения училась в обычной средней школе, стеснялась себя, прятала протез и без особой надобности не афишировала немощь.
«Знаете, чтобы перестать чего-то бояться, надо просто открыто заявить об этом», - объясняет девушка. И подписчики (сейчас их уже более семи тысяч) скопом потянулись к открытой и откровенной Ксении, которая без прикрас делится историями об инвалидности, принятии себя настоящего, стыде и саморазвитии. Фотографии Ксении – без фотошопа и прикрас. Страдать в угоду общественному мнению и стандартам красоты или принять себя такой, какая есть – для Ксении этот вопрос не стоит.
Сотни подписчиков пишут слова благодарности и поддержки, сами просят помощи и совета. «Некоторые делятся своими проблемами: у кого-то уши торчат, кто-то, как и я, живет без ноги и стесняется ходить на общественный пляж. Есть образ идеального человека в твоей голове, а есть ты: где-то глупая, несовершенная, нелепая и вообще не такая, как надо, - говорит инстаграмщица. - Мы привыкли видеть идеальных людей в социальных сетях и по телевидению. Я считаю, что надо пропагандировать настоящую живую красоту. Внешность мы не выбираем, поэтому важно принять это, любить себя и свою жизнь».
Об инвалидности и доступности среды для людей с ограниченными возможностями здоровья Ксения Климачкова знает не понаслышке. «Инвалидов у нас в стране очень много, но мы их не видим. Если человека не касается ситуация, то он просто ничего об этом не знает, - вздыхает девушка. - Люди с ограниченными возможности в большинстве своем сидят дома, потому что у нас не развита доступная среда. По крайней мере, в нашем городе она чуть ли не полностью отсутствует. Трудные ситуации могут коснуться любого, никто не застрахован».
Сейчас у Ксении все как у обычных молодых девушек – она катается на машине, встречается и расстается, фотографирует заснеженный лес, ест на ночь и худеет. Каждым своим открытием девушка делится со своими подписчиками. «Знакомые считают меня блогером, но это не совсем так. Мне приятно думать, что я могу помочь людям. Это вдохновляет меня. Понимание того, что ты не один, играет важную роль. Если мой пример поможет хотя бы одному человеку, то значит, уже все не зря, - считает жизнерадостная Ксения. - Мы индивидуальны, просто разные, и каждый имеет право на жизнь и счастье.
Трудные ситуации могут коснуться любого, никто не застрахован».
Самые интересные материалы сайта за все годы объединены в рубрике «Лучшие материалы VN.RU».