Боковой амиотрофический склероз (БАС), или болезнь Шарко, относится к числу редких заболеваний: в мире отмечается в среднем одно-два заболевания на 100 тысяч человек в год. Стивен Хокинг является единственным на сегодня пациентом, который живет с этим заболеванием уже более полувека. Обычно же от появления первых признаков до смерти проходит от трех до пяти лет.
При этом причины возникновения БАС остаются неизвестными. Для успешного поиска борьбы с недугом ученым требуется лучше изучить механизмы его возникновения и развития. Сегодня над этим работают десятки научных групп по всему миру, в том числе и в ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН.
- Накоплена масса данных о протекании болезни, ее симптомах, врачи часто могут определить, какая мутация белка ее вызвала в том или ином случае, но до сих пор не ясно, почему это происходит, что такого в этой мутации. Восполнить этот пробел и было целью нашей работы, — рассказал сотрудник лаборатории Николай Алемасов.
На сегодняшний день ученым удалось выделить такие структурные характеристики в белке, подвергшемся мутации, которые коррелируют со скоростью развития заболевания. Это дает возможность предсказывать продолжительность протекания болезни у пациентов. Также исследователи выделили участки в белке, на которые надо будет воздействовать при выработке способов лечения БАС. Или, на начальных этапах, для продления жизни пациентов.
Ранее ученые НГУ открыли новый метод борьбы со старением. Они предложили использовать антибиотик III поколения цефтриаксон для коррекции когнитивных нарушений. Лечение подопытных крыс препаратом показало, что цефтриаксон ослабляет выраженность когнитивных дефицитов, связанных со старением, а также нормализует сниженную плотность нейронов, тесно вовлеченных в регуляцию механизмов памяти и обучения.
