Ученые всего мира ищут способ победить рак, пытаясь создать препарат, с помощью которого можно отслеживать и помечать опасные клетки. Прорыв в медицине сделали генетики Сибири. Заведующий лабораторией индуцированных клеточных процессов Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН Сергей Богачев рассказал, как произошло открытие.
— В ходе работы с клетками костного мозга грызунов мы с удивлением обнаружили, что часть стволовых клеток мышей обладает свойством поглощать экзогенную, то есть внеклеточную, привнесенную извне, ДНК. Они низкодифференцированные. Решено было пометить эти фрагменты ДНК с помощью специального флуорохромного красителя — маркера, окрашивающего эти клетки в красный цвет. Изначально опыты проводились на стволовых клетках крови, затем мы перешли к работе с раковыми стволовыми клетками, которые, как стало понятно, обладают теми же свойствами.
После этого была проведена огромная работа по проверке порядка 10–15 разновидностей раковых клеток, как человеческих, так и мышиных. С помощью универсального маркера мы отследили, что во всех рассмотренных видах рака действительно существует особая популяция клеток, представленная в количестве от 0,1 до 7 процентов, которые способны поглощать чужеродную ДНК. Это и были стволовые раковые клетки.
— Чем же полезен ваш маркер?
— Универсальный маркер позволяет, во-первых, изобрести весьма эффективный способ для таргетной, то есть целевой, терапии рака, направленной на удаление ключевых стволовых раковых клеток, ответственных за возникновение патологии. В опухоль вместе с ДНК возможно внедрить так называемый киллерный ген, то есть убийцу стволовых раковых клеток. Во-вторых, универсальный маркер позволяет увидеть эффективность терапевтического лечения, то есть появилась возможность проводить мониторинг количества стволовых раковых клеток в организме и благодаря этому понимать, происходит разрушение опухоли или нет. Если количество таких клеток в результате проведенных медицинских процедур не изменилось, значит данная терапия больному не подходит. Если же их количество уменьшается, лечение подобрано правильно и есть возможность полностью излечиться.
— Когда пациенты смогут воспользоваться результатами труда новосибирских ученых?
— В России сложно внедрить новый препарат или новый метод лечения. Это очень длительный процесс, должно пройти минимум пять лет. Нужно провести большой комплекс испытаний. Сначала — доклинических, в нашем случае — на мышках. Проверка препарата на токсичность — это одна из следующих фаз. Мы находимся только в самом начале пути.
— Сколько требуется средств, чтобы внедрить разработку, поставить ее на конвейер?
— По большому счету основная работа сделана, но, как я уже сказал, требуются дополнительные клинические исследования. Эту работу невозможно осилить с помощью частных инвестиций. Процедура внедрения длительная, это требует колоссальных средств, и без поддержки государства не обойтись.
Кстати
Под руководством Сергея Богачева разработан новый медицинский препарат «Панаген» на основе двуцепочечной ДНК человека, используемый для лечения рака молочной железы. Он успешно прошел доклинические исследования, а также две фазы клинических испытаний. Руководитель проекта научный сотрудник лаборатории индуцированных клеточных процессов ИЦиГ СО РАН Анастасия Проскурина, представляя новый препарат, акцентировала: «Этой темой разные лаборатории занимались еще в 1950-е годы. Потом исследования прекратились. В нашей лаборатории работа ведется с 1999 года: под руководством доктора биологических наук Сергея Богачева было решено продолжить изучение эффектов воздействия экстраклеточной ДНК».
Опубликовано в газете «Советская Сибирь» №34 от 24 августа 2016 года
