Клинические испытания вакцины от коронавируса, разработанной государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор», не выявили осложнений у участников исследований. Испытания планируют завершить к концу сентября, сообщила заместитель председателя правительства РФ Татьяна Голикова на совещании с участием Президента России Владимира Путина.
«В конце сентября мы планируем, что будут завершены клинические исследования вакцины российского производства на базе государственного научного центра «Вектор». Эта вакцина на основе пептидных антигенов получила название «ЭпиВакКорона». На сегодняшний день, по результатам проходящих клинических исследований первой и второй стадии, осложнений у вакцинируемых нет», - сказала Голикова.
Подача полного регистрационного досье новосибирской вакцины планируется в октябре 2020 года с переходом к производству в ноябре 2020 года.
Ранее глава «Вектора» Ринат Максютов в интервью «Российской газете» сообщил, что препарат продемонстрировал высокую эффективность в ходе доклинических исследований и проходит клинические исследования. «Самый первый доброволец получил уже вторую прививку через 21 сутки и покинул стационар. Сейчас его наблюдаем амбулаторно в течение трех недель, затем он посетит клинику через три, шесть и девять месяцев», - пояснил Максютов.
О регистрации российской вакцины от коронавирусной инфекции, разработанной в НИИ им. Гамалеи, Президент РФ Владимир Путин заявил 12 августа. Она стала первой зарегистрированной вакциной от SARS-COV-2 в мире.
Читайте также «Кто первым получит прививку от COVID-19?»
Еще по теме «Новосибирская область в тройке лидеров по числу выздоровевших от COVID-19 в Сибири»
