Ситуацию с обеспечением жительницы Новосибирска лекарственным препаратом REVCOVI прокомментировали в региональном минздраве.
«У Татьяны Д. тяжелый комбинированный иммунодефицит. С 2018 года она наблюдается в федеральном НИИ фундаментальной и клинической иммунологии, – говорится в официальном сообщении. – В мае прошлого года консилиум врачей рекомендовал назначить женщине незарегистрированный в России лекарственный препарат. С этим заключением женщина обратилась в суд».
Уже в июле у Татьяны ухудшились показатели крови, которые до того момента удавалось корректировать. Врачи приняли решение, что единственным методом лечения данного заболевания для нее является трансплантация костного мозга. От нее женщина отказалась.
Центральный районный суд Новосибирска обязал министерство здравоохранения региона обеспечить пациентку упомянутым препаратом, но врачебная комиссия заключила, что его применение женщине пока противопоказано.
«В данной ситуации министерство здравоохранения Новосибирской области, основываясь на мнении экспертов, действует в интересах пациентки. В настоящее время препарат REVCOVI представляет опасность для ее здоровья», – сообщают в региональном минздраве.
Напомним, что за последние пять лет Новосибирская область в 3 раза увеличила расходы бюджета на лекарственное обеспечение льготников.
Минздрав объяснил отказ в препарате сибирячке с редким заболеванием
26.01.2024
Состояние пациентки могла бы улучшить операция по трансплантации костного мозга, но от нее она отказалась.