Жизнь близнецов продолжает оставаться загадкой для ученых и врачей. Они похожи не только внешне, но и внутренне, поскольку почти всегда имеют одни и те же заболевания.

Ирина и Ольга из Иркутской области попали в Новосибирский центр Мешалкина, потому что родились с генетическим заболеванием – гипертрофической кардиомиопатией. Одной из сестер угрожала серьезная опасность, но, благодаря вмешательству врачей, все обошлось.

«Началось все в 2017 году, – рассказывает Ирина. – Я медсестра и, конечно, понимала, что нарастающая одышка в возрасте до 40 лет – повод для беспокойства. Меня обследовали, оказалось, что медикаментозно это заболевание не вылечить».

К 2023 году одышка стала мучить женщину не только во время нагрузок, но и в состоянии покоя, ей постоянно не хватало воздуха. Иркутские врачи направили сибирячку в Новосибирск.

«Гипертрофическая кардиомиопатия – заболевание с высоким риском внезапной сердечной смерти. Но апикальная форма, обнаруженная в данном случае, – самая редкая из возможных, – прокомментировала врач-кардиолог Валентина Кирилова. – При ней патологическое утолщение миокарда находится в верхушке сердца».

Женщине провели операцию и иссекли гипертрофированный участок, это снизило риск внезапной сердечной смерти. Со временем состояние пациентки улучшилось настолько, что ее исключили из списка ожидающих донорское сердце.

«Женщина, которая могла лишь лежать, теперь бегает и, живя в сельской местности, выполняет всю работу в своем большом хозяйстве, – прокомментировал хирург Александр Афанасьев. – И, поскольку сейчас у нашей пациентки нет показаний для трансплантации сердца, ее сняли из листа ожидания донорского органа».

Добавим, что за второй сестрой, Ольгой, врачи пока наблюдают. У женщин абсолютно одинаковый генотип, но фенотип заболевания разный. В какой момент симптомы сердечной недостаточности проявят себя, неизвестно, но поскольку обе сестры имеют риск внезапной сердечной смерти, весной им имплантируют кардиовертеры-дефибрилляторы.