Лекарство от наследственной генетической болезни не может получить 21-летняя девушка из Новосибирска. Жизненно-важный препарат за 50 млн рублей ей обязаны предоставить по решению суда. Как заявила мать пациентки, медикамент семье так и не предоставили.

Для того, чтобы возобновить жизненно-важную терапию своего ребенка, жительница Новосибирска обратилась к главе СКР Александру Бастрыкину.

«Несмотря на вынесенное в прошлом году решение суда, девушке не предоставляется жизненно-необходимое лекарство. У семьи отсутствует финансовая возможность приобрести дорогостоящий медикамент за свой счет, однако длительное отсутствие терапии может негативно сказаться на ее здоровье», – сообщили в пресс-службе СКР.

Руководителю СУ СК РФ по Новосибирской области Евгению Долгалеву поручено возбудить уголовное дело и представить доклад о результатах расследования.

Известно, что жительница Новосибирска страдает от тяжелой формы болезни АДА-ТКИН. Это заболевание иммунной системы связано с отсутствием в организме лимфоцитов.