Прокуратура проверит соблюдение законодательства о защите прав детей, а также оценит полноту оказания детям медицинской помощи и своевременность назначения терапии от СМА. При наличии оснований будут приняты меры прокурорского реагирования.
Информацию о неполучении медицинских препаратов детьми, страдающими спинальной мышечной атрофией, проверяют и сотрудники регионального следственного комитета.
Проверку инициировали после сообщения представителей фонда «Звезда на ладошке». Матери детей с СМА рассказали, что столкнулись с дефицитом препарата, который необходим для поддерживающей терапии. Так, в семье 3-летнего Егора Некряча осталось всего четыре с половиной флакона рисдиплама – его хватит на 35 дней. В лекарствах, утверждают сотрудники фонда, нуждаются ещё три ребёнка.
Напомним, что СМА – это генетическое заболевание, при котором из-за недостаточного лечения пациенты перестают дышать и глотать. Со временем они теряют возможность двигаться.
Напомним, что СМА – это генетическое заболевание, при котором из-за недостаточного лечения пациенты перестают дышать и глотать. Со временем они теряют возможность двигаться.
