Ученые НИИ терапии и профилактической медицины выиграли федеральный грант для изучения диагностики атеросклероза. Это системное заболевание, которое формируется из-за отложений холестерина в сосудах.
Новосибирские ученые ищут новые биомаркеры, которые раньше не рассматривали. Они помогут выявлять болезнь на ранних стадиях. Базу для исследования предоставляет клиника Мешалкина. Задача ученых – максимально ускорить поиск болезни в организме.
«На ранних этапах, когда бляшки только появляются и закрывают небольшую часть просвета сосуда, они не болят и практически никак себя не проявляют. Сердечно-сосудистая смертность у нас в стране и в мире остается на первом месте, и методы профилактики и диагностики актуальны до сих пор», – говорит врач-терапевт и кардиолог НИИ терапии и профилактической медицины Евгения Стрюкова.
Проект – лишь один из этапов многолетней работы, отмечают ученые. В планах – изучение генетической составляющей в развитии атеросклероза: предстоить выяснить, какую роль в этом процессе играют врожденные дефекты белковых биомолекул, в том числе тех, которые будут определены сейчас.
При атеросклерозе на стенках сосудов образуются бляхи, и это ведет к ишемической болезни. В НИИ терапии и профилактической медицины хотят понять, как это можно диагностировать на ранних стадиях.
Болезнь сосудов головного мозга, тромбоз глухих вен – это только часть сердечно-сосудистых заболеваний, от них ежегодно умирает 17 миллионов человек во всем мире.
«Наши результаты помогут в корне изменить и пересмотреть протогенез заболеваний, в том числе связанных с атеросклерозом, которые лягут в основу новых диагностических, новых терапевтических и, возможно, даже фармакологических методик для лечения таких пациентов», – отметила руководитель проекта, научный сотрудник НИИТПМ Виктория Шрамко.
Генетические аспекты атеросклероза в рамках гранта изучить не успевают. Для таких исследований нужно 3-4 месяцев. Теперь это планы на будущее.
