Новосибирские ученые вплотную подошли к открытию нового метода лечения генетических болезней.
На состоявшемся ученом совете в НИИ цитологии и генетики были опубликованы результаты исследований лаборатории биохимической генетики, из которых следует, что можно не только находить новые генетические аномалии, но и составлять родословную генетических болезней человека. Таким образом, умственную отсталость или мышечную дистрофию можно будет предсказать в самом отдаленном колене и, соответственно, предпринять необходимые меры вплоть до генно-хирургического вмешательства.
Многие наследственные болезни человека обусловлены тем, что какой-либо ген в Х-хромосоме (женской хромосоме) не участвует в общей работе - «молчит», как говорят генетики. В геноме человека из-за этого происходят нарушения, которое выливается в самые разнообразные формы заболеваний. Теперь ученые вплотную подошли к тому, чтобы узнать причину «молчания», - и в этом заслуга новосибирцев, которые три года проводили соответствующие исследования на уровне структуры гена.