«Захар родился в городе Белово Кемеровской области. Малыш появился на свет раньше срока, на 34-й неделе беременности, и имел редкую врожденную аномалию сердца – у него не хватало сегмента самой крупной артерии организма — аорты», — рассказали представители Центра Мешалкина. Кровоснабжение тела осуществлялось через крохотный эмбриональный сосуд, который в норме закрывается в первые дни жизни ребенка. Без хирургического вмешательства мальчик с большим риском мог умереть.
Новорожденный Захар был госпитализирован в Центр Мешалкина на седьмые сутки после рождения и весил всего 2200 кг.
«У малыша был диагностирован критический врожденный порок сердца, требующий хирургической коррекции в период новорожденности, – перерыв дуги аорты, – прокомментировал детский сердечно-сосудистый хирург Юрий Юрьевич Кулябин. – Ситуация была осложнена тем, что у ребенка наблюдалась редкая анатомическая аномалия развития сердечно-сосудистой системы – правосторонняя дуга аорты. Тогда как в норме аорта располагается слева от сердца».
Хирургическая коррекция порока в данном случае связана с риском сдавливания правого бронха аортой, что чревато острым нарушением дыхательных функций, но кардиохирурги пошли на риск. Было принято решение выполнить паллиативную коррекцию, которая позволит ребенку развиваться и набирать вес в ожидании «открытого» вмешательства.
На момент операции ребенку исполнился месяц. В ходе 5-часового вмешательства кардиохирурги восполнили недостающий сегмент аорты лоскутом из гомографта (обработанного материала из трупных тканей) таким образом, чтобы в дальнейшем не пережать бронх. Межжелудочковый дефект закрыли заплатой из биологического материала.
Несмотря на большой объем хирургического вмешательства, Захар в скором времени после операции пришел в сознание, начал набирать вес и восстанавливать силы. Через две недели мальчика перевели в отделение к маме.
